Genetik analiz
Genetik inceleme, sperm sayısının 10 milyon/ml'nin altında bulunduğu tüm interfil erkeklerden istenmektedir. İnceleme, kan örneği alınarak yapılmaktadır. Sonuçların değerlendirilmesi 15-20 günlük süre alabilmektedir.
Şiddetli erkek infertilitesi tanısı konmuş, bir başka deyişle sperm sayısı milimetrede 5 milyon ve altında olan veya semen analizinde hiç sperm gözlenmeyen (azoospermi) erkeklerde mevcut problemin genetik bir kaynağı olup olmadığı mutlaka araştırılmalıdır. Erkekte var olabilecek genetik bozukluk, embriyoların genetik bir hata taşımalarına ve dolayısıyla doğacak erkek çocuklarda kısırlık veya diğer sistemleri ilgilendiren bozukluklara neden olabilir. Spermlerin sayısal ve yapısal olarak şiddetli bozukluk taşıdığı durumlarda ve azoospermide genetik faktörlerin %15-20 civarında sorunlu olduğu bilinmektedir. Bu nedenle şiddetli erkek kısırlığı durumunda genetik inceleme yapılmadan tedaviye başlanması doğru bir yaklaşım değildir. Benzer şekilde sperm taşıyıcı kanalların doğuştan olmadığı, konjentinal vaz deferens yokluğu durumunda kistik fibrozis hastalığı taşıyıcılığı riski yüksektir. Kistik fibrozis taşıyıcılığı saptanan erkeklerin eşleri de aynı yönden araştırılmalıdır. Çiftlerin birlikte hastalık taşıyıcı olmaları halinde, bebekte ekren dönemde hayati tehlikeler oluşturan bu hastalığın ortaya çıkma riski artmaktadır.
Genetik inceleme, sperm sayısının 10 milyon/ml'nin altında bulunduğu tüm interfil erkeklerden istenmektedir. İnceleme, kan örneği alınarak yapılmaktadır. Sonuçların değerlendirilmesi 15-20 günlük süre alabilmektedir.
Şiddetli erkek infertilitesi tanısı konmuş, bir başka deyişle sperm sayısı milimetrede 5 milyon ve altında olan veya semen analizinde hiç sperm gözlenmeyen (azoospermi) erkeklerde mevcut problemin genetik bir kaynağı olup olmadığı mutlaka araştırılmalıdır. Erkekte var olabilecek genetik bozukluk, embriyoların genetik bir hata taşımalarına ve dolayısıyla doğacak erkek çocuklarda kısırlık veya diğer sistemleri ilgilendiren bozukluklara neden olabilir. Spermlerin sayısal ve yapısal olarak şiddetli bozukluk taşıdığı durumlarda ve azoospermide genetik faktörlerin %15-20 civarında sorunlu olduğu bilinmektedir. Bu nedenle şiddetli erkek kısırlığı durumunda genetik inceleme yapılmadan tedaviye başlanması doğru bir yaklaşım değildir. Benzer şekilde sperm taşıyıcı kanalların doğuştan olmadığı, konjentinal vaz deferens yokluğu durumunda kistik fibrozis hastalığı taşıyıcılığı riski yüksektir. Kistik fibrozis taşıyıcılığı saptanan erkeklerin eşleri de aynı yönden araştırılmalıdır. Çiftlerin birlikte hastalık taşıyıcı olmaları halinde, bebekte ekren dönemde hayati tehlikeler oluşturan bu hastalığın ortaya çıkma riski artmaktadır.
